MEDIA SGA (Sabouraud Glukosa Agar)
171 171
84086 Sabouraud Glukosa Agar 2% (Glukosa Sabouraud Agar, dimodifikasi)
(Media asam untuk isolasi, budidaya dan identifikasi patogen jamur dan ragi).
Komposisi:
Ingredients (Bahan) Grams/Litre Gram / Liter
Special peptone (Khusus pepton) 10.0
D(+)-Glucose (D (+)-Glukosa) 20.0
Agar 17.0
(Final pH 5.6 + / - 0,2 pada suhu 37 ° C)
Simpan disiapkan media di bawah 8 ° C, terlindung dari cahaya langsung. Store dehidrasi bubuk, di tempat yang kering, di tertutup rapat-kontainer di 2-25 ° C.
Arah:
Larutkan 47 g dalam 1 liter air suling. Sterilisasi dengan autoklaf pada 121 ° C selama 15 menit. TIDAK terlalu panas. Aduk rata sebelum menuangkan ke piring petri steril.
Prinsip dan Interpretasi:
Khusus pepton bertindak sebagai sumber karbon, nitrogen, mineral, vitamin dan pertumbuhan penting lainnya
nutrients. nutrisi. D (+)-Glukosa adalah karbohidrat difermentasi. Karbohidrat konsentrasi tinggi relatif (2%) meningkatkan pH 5,6 growth.The jamur menghambat pertumbuhan bakteri. Efek ini dapat ditingkatkan dengan menyesuaikan pH ke nilai ekstrim (sekitar 3.5 atau 10.0). Jika jamur harus terisolasi dari berat terkontaminasi bahan, agen hambat selektif harus ditambahkan. Media tanpa inhibitor juga harus diinokulasi. Untuk menekan bakteri, tambahkan 500 mg / l cycloheximide (Fluka 01811), 12 mg / l penisilin (Fluka 13.752) dan 40 mg/l streptomycin (Fluka 85880) (4) or substitute 40 mg/ chloramphenicol for the penicillin and mg / l streptomisin (Fluka 85.880) (4) atau pengganti 40 mg / kloramfenikol untuk penisilin dan streptomisin (5). Media ini menghambat bakteri serta beberapa jamur patogen seperti Cryptococcus neoformans , Aspergillus, Candida Nocardia dan spesies tertentu.
Untuk deteksi ragi, 40 mg / l neomisin (Fluka 72.133) dan 12 mg / l penisilin (Fluka 13.752) (6), atau (Fluka 80 mg / l colistin (Fluka 27.655), 100 mg / l novobiocin (Fluka 74.675) dan 300 mg / l cycloheximide (Fluka 01811) (7) sangat dianjurkan. Untuk isolasi Candida albicans menggunakan Sabouraud 4% Glucose Agar (Fluka 84.088) dan tambahkan 100 mg/l triphenyltetrazolium klorida (Fluka 93.140) (8).
Budaya karakteristik setelah 1-3 minggu pada 25-30 ° C
Organisme (ATCC) Pertumbuhan
Trichophyton mentagrophytes (9533) +++
Trichophyton rubrum (28191) ++
Microsporum gallinae (121088) +++
Candida albicans (10231) +++
Aspergillus niger (16404) +++
Penicillium komune (10428) +++
References:
1. G.I.M. Carlier, Brit. J. Derm. Syph., 60, 61(1948)
2. R.S. Hodges, Arch. Derm. Syph., New York, 18, 852 (1928)
3. R. Sabouraud, ‘Les Teignes', Masson, Paris (1910)
4. L. K. Georg, L. Ajello C. Papageorge, Use of cycloheximide in the selective isolation of fungi
pathogenic to man., J. Lab. Clin. Med., 44, 422 (1954)
5. L. Ajello, Cultural methods for human pathogenic fungi, J. Chron. Dis., 5, 545 (1957)
6. H. Williams-Smith, J.E.T. Jones, J. Path. Bact., 86, 387 (1963)
7. D. Hantschke, Ein Colistin-Novobiocin-Actidion-Agar als Anzuchtmedium für humanphathogene
Pilze, Mykosen., 11, 769 (1968)
8. J. Pagano, J.D. Levin, W. Trejo, Diagnostic medium for differentiation of species of Candida,
Antib. Ann., 137 (1957/58)
9. C.T. Dolan, Appl. Microbiol., 21, 195 (1971)
10. A.H. Kutscher, L. Seguin, E.V. Zegarelli, R.M. Rankow, J. Mercadante, J.D. Piro, J. Invest.
Derm., 33, 41 (1959)
11. A.H. Kutscher, L. Seguin, E.V. Zegarelli, R.M. Rankow, J.B. Campbell, J. Mercadante, Antibiotics
and Chemotherapy, 9, 649 (1959)
12. J.T. Sinski, J. Invest Dermat., 35, 131 (1960)
13. M.F. Ridley, Australian J. Dermat., 5, 209 (1960)
14. E.S. McDonough, L.K. Georg, L. Ajello, S. Brinkman, Mycopath. Mycol. Appl., 13, 113 (1960)
84088 Sabouraud Glukosa Agar% 4 (Sabouraud Dextrose Agar% 4)
Media asam untuk budidaya dan non-patogen jamur patogen, terutama dermatofita.
Komposisi:
Bahan Gram / Liter
Khusus pepton 10.0
D (+)-Glukosa 40.0
Agar 15.0
Final pH 5.6 + / - 0,2 pada suhu 37 ° C
Simpan disiapkan media di bawah 8 ° C, terlindung dari cahaya langsung.Store dehidrasi bubuk, di tempat yang kering, ditutup rapat-kontainer di 2-25 ° C.
Arah:
Larutkan 65 g dalam 1 liter air suling. Autoclave pada 121 ° C selama 15 menit. TIDAK terlalu panas. Aduk rata sebelum menuangkan ke piring petri steril.
Prinsip dan Interpretasi:
Khusus pepton bertindak sebagai sumber karbon, nitrogen, mineral, vitamin dan pertumbuhan penting lainnya nutrisi. D (+)-Glukosa adalah karbohidrat difermentasi. Karbohidrat konsentrasi tinggi relatif (4%) meningkatkan pH 5,6 growth. Jamur menghambat pertumbuhan bakteri. Efek ini dapat ditingkatkan dengan menyesuaikan pH ke nilai ekstrim (sekitar 3.5 atau 10.0). Jika jamur harus terisolasi dari berat terkontaminasi bahan, agen hambat selektif harus ditambahkan. Media tanpa inhibitor juga harus diinokulasi. Untuk menekan bakteri, tambahkan 500 mg / l cycloheximide (Fluka 01811), 12 mg / l penisilin (Fluka 13.752) dan 40 mg/l streptomycin (Fluka 85880) (4), atau pengganti 40 mg / kloramfenikol untuk penisilin dan streptomisin (5). Media ini menghambat bakteri serta beberapa jamur patogen seperti Cryptococcus neoformans , Aspergillus, Candida Nocardia dan spesies tertentu. Untuk deteksi ragi, 40 mg / l neomisin (Fluka 72.133) dan 12 mg / l penisilin (Fluka 13.752) (6), atau 80 mg/l colistin (Fluka 27655), 100 mg/l novobiocin (Fluka 74675) and 300 mg/l cycloheximide (Fluka 80 mg / l colistin (Fluka 27.655), 100 mg / l novobiocin (Fluka 74.675) dan 300 mg / l cycloheximide (Fluka 01811) (7), sangat dianjurkan. Untuk isolasi Candida albicans tambahkan 100 mg / l klorida triphenyltetrazolium (Fluka 93.140) (8).
Budaya karakteristik setelah 1-3 minggu pada 25-30 ° C
Organisme (ATCC) Pertumbuhan
Trichophyton mentagrophytes (9533) + + +
Trichophyton rubrum (28191) ++
Microsporum gallinae (121088) + + +
Candida albicans (10231) + + +
Aspergillus niger (16404) + + +
Penicillium commune (10428) + + +
Referensi:
1. G.I.M. Carlier, Brit. J. Derm. Syph., 60, 61(1948)
2. R.S. Hodges, Arch. Derm. Syph., New York, 18, 852 (1928)
3. R. Sabouraud, ‘Les Teignes', Masson, Paris (1910)
4. L. K. Georg, L. Ajello C. Papageorge, Use of cycloheximide in the selective isolation of fungi
pathogenic to man., J. Lab. Clin. Med., 44, 422 (1954)
5. L. Ajello, Cultural methods for human pathogenic fungi, J. Chron. Dis., 5, 545 (1957)
6. H. Williams-Smith, J.E.T. Jones, J. Path. Bact., 86, 387 (1963)
7. D. Hantschke, Ein Colistin-Novobiocin-Actidion-Agar als Anzuchtmedium für humanphathogene
Pilze, Mykosen., 11, 769 (1968)
8. J. Pagano, J.D. Levin, W. Trejo, Diagnostic medium for differentiation of species of Candida,
Antib. Ann., 137 (1957/58)
9. C.T. Dolan, Appl. Microbiol., 21, 195 (1971)
MEDIA AGAR COKLAT
Chocolate agar (CHOC) - is a non-selective, enriched growth medium. It is a variant of the blood agar plate. It contains red blood cells, which have been lysed by heating very slowly to 56 °C. Chocolate agar is used for growing fastidious (fussy) respiratory bacteria, such as Haemophilus influenzae. These bacteria need growth factors, like NAD and hematin, which are inside red blood cells; thus, a prerequisite to growth is lysis of the red blood cells. The agar is named for the color and contains no actual chocolate.
Media agar cokat adalah suatu medium pertumbuhan diperkaya tidak selektip. Media ini merupakan suatu varian dari Blood Agar Plate. Media ini berisi sel darah merah, yang telah menjadi lisis dengan pemanasan pada suhu 56 ° C. Agar Coklat digunakan untuk tumbuh kembang bakteri berhubung dengan pernapasan, seperti Haemophilus influenzae. Bakteri ini memerlukan faktor pertumbuhan seperti : NAD dan hematin yang ada di dalam sel darah merah. Lisis dari sel darah merahlah yang dapat dijadikan sebagai media.Media ini diberikan nama berasal dari warna coklat darah sehinga dinamakan media Agar Coklat dan dalam media ini tidak berkomposisikan coklat asli.
Known as overgrowth, note that the non-selective chocolate agar medium on the left, due to its composition, allowed for the growth of organismal colonies other than those of Neisseria gonorrhoeae, while the selective Thayer-Martin medium on the right, containing antimicrobials that inhibit the growth of organisms other than N. gonorrhoeae, shows no overgrowth, but is positive for N. gonorrhoeae bacteria. (To see N. gonorrhoeae colonies, click to enlarge) .
Pertumbuhan terlalu cepat, catat bahwa Media Agar Coklat yang tidak selektip berada pada sisi kiri, dalam kaitan dengan komposisi nya, mempertimbangkan pertumbuhan kumpulan organisme selain dari Neisseria Gonorrhoeae, sedangkan Media Thayer-Martin yang selektip berada pada sisi kanan, berisi antimicrobials itu menghalangi pertumbuhan organisme lain selain dari N. Gonorrhoeae supaya tidak menunjukkan pertumbuhan yang terlalu cepat sehingga organisme lain tidak dapat tumbuh, tetapi akan terlihat positif untuk bakteri N. Gonorrhoeae.
CHOCOLATE AGAR
Cat. no. D21 | Chocolate Agar, 15x45mm Tube, 1ml Slant | 100 vials/box |
Cat. no. E14 | Chocolate Agar, 15x100mm Plate, 19ml | 10 plates/bag |
Cat. no. E19 | Chocolate Agar with Pyridoxal, 15x100mm Plate, 20ml | 10 plates/bag |
Cat. no. E129 | Chocolate Agar with Pyridoxal, 86x128mm Omniplate, 30ml | 10 plates/bag |
Cat. no. H25 | Chocolate Agar, 15x150mm Plate, 69ml | 10 plates/bag |
Cat. no. J42 | Blood Agar, 5% / Chocolate Agar, 15x100mm Biplate, 10ml/10ml | 10 plates/bag |
Cat. no. J44 | Chocolate Agar / Martin Lewis Agar with Lincomycin, 15x100mm Biplate, 10ml/10ml | 10 plates/bag |
Cat. no. J72 | Chocolate Agar / Modified Thayer Martin (MTM) Agar, 15x100mm Biplate, 10ml/10ml | 10 plates/bag |
Cat. no. L37 | Chocolate Agar, 16x100mm Tube, 5.5ml Slant | 20 tubes/box |
Cat. no. X55 | Chocolate Agar, 50ml HardyFlask™, 12ml Slant | 20 flasks/box |
INTENDED USE
Hardy Diagnostics Chocolate Agar is recommended for use in the isolation and cultivation of fastidious microorganisms,
Agar Coklat direkomendasikan untuk digunakan di pengasingan dan penanaman dari jasad renik pengganggu terutama sekali Haemophilus dan Neisseria Jenis.
SUMMARY
McLeod, et al., in 1927 developed Chocolate Agar, using a formulation incorporating yeast extract and peptones.(9) The development of this medium provided the ground work for the improvement of culture methods for fastidious microorganisms. In 1945, Johnston reported a medium which would yield Neisseria gonorrhoeae colonies successfully in 24 hours instead of 48 hours.(6) The recovery time of N. gonorrhoeae was further decreased by Carpenter and Morton in 1947, when they added GC Agar Base enriched with hemoglobin and yeast extract to the Chocolate
Mcleod, Et Al., di (dalam) 1927 mengembangkan Agar Coklat menggunakan suatu perumusan yang menemani sari ragi dan peptones. Pengembangan dari medium ini menyajikan landasan bekerja untuk peningkatan metoda kultur untuk jasad renik pengganggu. Di dalam 1945, Johnston melaporkan suatu medium yang akan menghasilkan Neisseria gonorrhoeae Jajahan dengan sukses dalam waktu 24 jam sebagai ganti 48 jam. Waktu pulih N. gonorrhoeae adalah lebih lanjut dikurangi oleh Tukang kayu Dan Morton di (dalam) 1947, ketika mereka menambahkan Gc Agar Dasar memperkaya dengan hemoglobin dan ragi menyuling/menyadap kepada Coklat
0 komentar:
Posting Komentar